Archivo / búsqueda

1. Los científicos revierten con éxito la fibrosis hepática en ratones

   2/nov/2024 La cirrosis, las infecciones por hepatitis y otras causas pueden desencadenar la fibrosis hepática, un endurecimiento mortal del tejido del hígado que, una vez que comienza, es irreversible. Para muchos pacientes, el tr...

2. Los niños tratados con terapia génica para una enfermedad cerebral rara evolucionan años después

   10/oct/2024 La mayoría de los niños que han sido tratados con una innovadora terapia génica para una enfermedad cerebral rara y mortal muestran buenos resultados seis años después, según dos informes recientes. Un total de 77 niños fueron tratados por...

3. México, de los primeros países en aprobar tratamiento para fibrosis quística

   30/sep/2024 México ha dado un paso significativo en el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) al convertirse en uno de los primeros países en aprobar el innovador medicamento Trikafta, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Esta autor...

4. Una terapia génica devuelve la vista a 15 personas con una ceguera congénita

   5/sep/2024 Quince personas con amaurosis congénita de Leber (LCA1), una forma rara de ceguera hereditaria, han recuperado su visión gracias a una terapia génica innovadora. Esta enfermedad genética poco común provoca una pérdida severa de la vista desde la i...

5. Otro estudio encuentra que la terapia génica CRISPR combate la anemia falciforme

   29/jul/2024 Existen noticias prometedoras en la lucha contra la enfermedad de células falciformes, ya que un nuevo ensayo ha demostrado que la terapia de edición genética CRISPR ofrece resultados notables para los pacientes. "Es alentador ver que esta...

6. Franco-canadiense gana "Óscar de la ciencia" por tratamiento contra el cáncer

   14/abr/2024 El científico franco-canadiense Michel Sadelain se alzó con el "Óscar de la ciencia" por su pionera investigación en la modificación genética de células inmunitarias para combatir el cáncer. Este reconocimiento, equiparable al Premio Nobel pero en el...

7. Investigadores logran 'eliminar' células de VIH; es un avance para encontrar una cura

   23/mar/2024 Investigadores en los Países Bajos están dando pasos significativos hacia la búsqueda de una cura para el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Utilizando la tecnología de edición genética CRISPR-Cas, han logrado eliminar por completo el virus de ...

8. Un sistema edición de genes restaura parcialmente la visión en ratones

   8/ene/2024 Un nuevo sistema de edición genética, denominada Prime, que es capaz de corregir la mayoría de las mutaciones genéticas que causan enfermedades conocidas, acaba de incorporar un nuevo vehículo para introducir los genes corregidos en las células de an...

9. Europa recomienda la autorización del primer medicamento de edición genética para tratar una anemia mortal

   16/dic/2023 La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación del primer medicamento que utiliza edición genética para el tratamiento de dos enfermedades raras: la beta talasemia dependiente de transfusiones y la anemia falciforme grave en pa...

10. Una terapia genética podría curar una devastadora epilepsia infantil

    16/dic/2023 Investigadores de la UCL han desarrollado una nueva terapia genética para curar una forma devastadora de epilepsia infantil, que según un nuevo estudio puede reducir significativamente las convulsiones en ratones. El trabajo, publicado en 'Brain',...

11. FDA aprueba el primer tratamiento de tecnología de edición genética de EU

    8/dic/2023 "Indica un avance innovador en el campo de la terapia génica", destacó la agencia. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de dos tratamientos para la anemia de células falciformes (...

12. Dos nuevos estudios señalan la promesa de la terapia génica para el colesterol alto

    25/nov/2023 Dos nuevos tratamientos de edición genética que apuntan a niveles peligrosamente altos de colesterol en personas con predisposición genética a la condición se encontraron seguros y efectivos en una nueva investigación innovadora. Mientras que medi...

13. El primer tratamiento médico de edición genética está más cerca de ser aprobado en EU

    3/nov/2023 Una terapia basada en la técnica de edición genética CRISPR podría obtener pronto la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar la anemia de células falciformes.  Esta ...

14. La FDA evaluarán nueva terapia génica para la anemia de células falciformes

    31/oct/2023 Los pacientes con anemia de células falciformes podrían tener pronto dos nuevos tratamientos para probar. El martes, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. evaluará los méritos de una nueva terapia génica p...

15. Una terapia genética armada con un virus detiene un tumor cerebral mortal

    18/oct/2023 Una terapia génica que usa un virus oncolítico diseñado ha demostrado prolongar la supervivencia en pacientes con uno de los tumores cerebrales más mortales y difíciles de tratar, el glioblastoma. Son los primeros resultados de un ensayo clínico, ...

16. Terapia génica en hemofilia, una realidad que conduce a la curación

    6/oct/2023 Dos fármacos de terapia génica para la hemofilia, los primeros, ya han obtenido la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y ahora está pendiente su autorización y posible financiación publica (es una estrateg...

17. Una nueva edición genética CRISPR cura la anemia falciforme

    30/sep/2023 Una nueva terapia génica demuestra su seguridad y éxito en pacientes con anemia falciforme. Los pacientes no muestran indicios de enfermedad tras el tratamiento. Es la primera vez que se utiliza en un estudio con humanos un nuevo tipo de tecnología d...

18. Desarrollan terapia genética que podría revertir parálisis causada por lesiones en la médula espinal

    26/sep/2023 En un emocionante avance médico, científicos de la compañía suiza NeuroRestore, en colaboración con investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) y la Facultad de Medicina de Harvard, han desarrollado una terapia genética que pod...

19. La edición genética corrige una distrofia muscular en el laboratorio y abre la puerta a su reparación

    26/ago/2023 La edición genética ha logrado corregir la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en el laboratorio. Los resultados, que se publica en la revista «Stem Cell Reports», abren la puerta a su reparación, un trastorno de degeneración muscular causado por mu...

20. Cómo es vivir con atrofia muscular espinal, la enfermedad que debilita el movimiento

    10/ago/2023 Durante el mes de agosto, se celebra el mes de la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad neuromuscular genética que ataca y destruye las neuronas motoras, responsables del control de los movimientos en brazos, piernas, cara, pecho, garganta y...

21. Brasil autoriza primer tratamiento génico CAR-T contra el cáncer en el país

    23/feb/2022 "Después de modificarlas en el laboratorio, las células son cultivadas y formuladas en suspensión farmacéutica para el paciente". Sao Paulo.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este miércoles la primera terapia g...