Archivo / búsqueda

1. IPN utiliza edición génetica para impedir el paso del VIH en células

   12/oct/2024 Un equipo de investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) ha logrado un avance significativo en la lucha contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) mediante el uso de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9. Esta metod...

2. Otro estudio encuentra que la terapia génica CRISPR combate la anemia falciforme

   29/jul/2024 Existen noticias prometedoras en la lucha contra la enfermedad de células falciformes, ya que un nuevo ensayo ha demostrado que la terapia de edición genética CRISPR ofrece resultados notables para los pacientes. "Es alentador ver que esta...

3. La edición genética CRIPSR mejora la visión en personas con ceguera hereditaria

   8/may/2024 Un ensayo clínico pionero demuestra que la tecnología de edición de genes CRISPR puede ser un tratamiento para una forma de ceguera hereditaria. El estudio, realizado sobre 14 pacientes, ha demostrado que la edición de genes es una técnica segura y h...

4. Tecnología CRISPR: estas son las cinco enfermedades que podría curar

   9/abr/2024 La tecnología CRISPR ha irrumpido en el panorama científico como una herramienta revolucionaria con el potencial de cambiar el mundo.  Se trata de un sistema de edición genética que permite cortar y pegar el ADN con una precisión sin precedentes, ...

5. Investigadores logran 'eliminar' células de VIH; es un avance para encontrar una cura

   23/mar/2024 Investigadores en los Países Bajos están dando pasos significativos hacia la búsqueda de una cura para el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Utilizando la tecnología de edición genética CRISPR-Cas, han logrado eliminar por completo el virus de ...

6. Trasplantan en Boston el riñón de un cerdo modificado genéticamente a paciente de 62 años

   21/mar/2024 El paciente, identificado como Richard "Rick" Slayman, residente en Weymouth (Massachusssets) "se recupera bien y podrá recibir pronto el alta médica", señala el hospital.  Un hospital de Boston anunció este jueves que ha logrado por primera vez e...

7. Anemia falciforme: buenas y malas noticias

   13/ene/2024 Hace unas semanas la Agencia Británica del Medicamento aprobó Casgevy, la primera terapia génica basada en la técnica CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) para el tratamiento de pacientes con anemia falciforme y beta-t...

8. Europa recomienda la autorización del primer medicamento de edición genética para tratar una anemia mortal

   16/dic/2023 La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación del primer medicamento que utiliza edición genética para el tratamiento de dos enfermedades raras: la beta talasemia dependiente de transfusiones y la anemia falciforme grave en pa...

9. El primer tratamiento médico de edición genética está más cerca de ser aprobado en EU

   3/nov/2023 Una terapia basada en la técnica de edición genética CRISPR podría obtener pronto la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar la anemia de células falciformes.  Esta ...

10. "Prueba de fuego" para la cura del VIH con tecnología CRISPR: se enfrenta a su test de seguridad

    2/nov/2023 Los avances en la lucha contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) han dado un paso importante en California, donde un grupo de expertos en edición genética está llevando a cabo un ensayo clínico pionero utilizando la tecnología CRISPR para po...

11. Tratamiento con edición genética supera su primer etapa: «Es una esperanza para muchas enfermedades»

    2/nov/2023 El primer tratamiento basado en la edición genética del ser humano ha pasado ya el primer filtro para su aprobación.  El panel de expertos que asesora a la FDA, la Agencia del Medicamento de Estados Unidos, ha concluido que el fármaco no solo es e...

12. La FDA evaluarán nueva terapia génica para la anemia de células falciformes

    31/oct/2023 Los pacientes con anemia de células falciformes podrían tener pronto dos nuevos tratamientos para probar. El martes, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. evaluará los méritos de una nueva terapia génica p...

13. Una nueva edición genética CRISPR cura la anemia falciforme

    30/sep/2023 Una nueva terapia génica demuestra su seguridad y éxito en pacientes con anemia falciforme. Los pacientes no muestran indicios de enfermedad tras el tratamiento. Es la primera vez que se utiliza en un estudio con humanos un nuevo tipo de tecnología d...

14. La edición genética corrige una distrofia muscular en el laboratorio y abre la puerta a su reparación

    26/ago/2023 La edición genética ha logrado corregir la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en el laboratorio. Los resultados, que se publica en la revista «Stem Cell Reports», abren la puerta a su reparación, un trastorno de degeneración muscular causado por mu...

15. A once años del CRISPR-Cas, hasta dónde ha llegado y hacia dónde va la edición genética

    7/ago/2023 En junio de 2012 se publicó en la revista Science un artículo que lleva por nombre: “Una endonucleasa programable basada en un doble ARN, en una adaptación bacteriana inmunitaria”. Como dos de sus propias autoras admitieron posteriormente, tal vez no...

16. VIRAL: León Larregui promueve no vacunarse; le cierran su Twitter y surgen memes

    26/ene/2021 León Larregui se suma a la lista de famosos que han sido eliminados de Twitter por sus polémicas declaraciones alrededor del COVID-19. El líder de la banda mexicana Zoé, fue cancelado la tarde de este martes después de hacer una publicación sobre la v...

17. Biotecnología: la ciencia que podría crear “superhumanos”

    13/jul/2020 En los últimos años se ha ido desarrollado una rama de la biología con la tecnología con la que se podrían crear humanos superdotados mediante nanoherramientas. La tecnología ha ido avanzando a pasos agigantados en las últimas décadas, como ejempl...