¿Qué es el albinismo y cómo se puede detectar?
En el marco del Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, el Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) de la Secretaría de Salud destaca la importancia de la detección temprana y el tratamiento multidisciplinario para las personas que padecen albinismo.
El Inmegen ofrece pruebas genéticas gratuitas en su laboratorio a personas sin seguridad social, con el objetivo de detectar condiciones como el albinismo y realizar un diagnóstico diferencial de otras formas de hipopigmentación.
El albinismo es una condición genética en la cual el organismo es incapaz de producir o distribuir melanina, el pigmento responsable de la adecuada pigmentación de la piel.
El especialista en genética médica del Inmegen, Leonardo Flores Lagunes, señala que aunque cualquier persona puede ser portadora de una alteración genética sin desarrollar la enfermedad, esta puede transmitirse a sus hijos, quienes sí pueden manifestar problemas de salud, como ocurre en el caso del albinismo.
El albinismo se presenta en diferentes formas, siendo la más grave el albinismo oculocutáneo. Las personas afectadas por esta forma de albinismo presentan piel muy pálida, cabello blanco y ojos claros.
Además de la falta de pigmentación en la piel, el albinismo puede ocasionar fibrosis pulmonar, inmunodeficiencia, problemas de coagulación, complicaciones neurológicas, ceguera y cáncer de piel, por lo que se recomienda evitar la exposición al sol.
El diagnóstico temprano y el tratamiento multidisciplinario son fundamentales para asegurar una buena calidad de vida a las personas con albinismo.
El especialista en genética médica destaca la importancia de la participación de especialistas en oftalmología, dermatología, oncología, psicología y genética clínica en el tratamiento de esta condición. Los hospitales General de México "Dr. Eduardo Liceaga", Juárez de México y "Dr. Manuel Gea González", considerados unidades médicas de tercer nivel, son algunos de los centros donde se brinda este tipo de atención.
Según la Organización de las Naciones Unidas (ONU), aproximadamente una de cada cinco mil personas en África subsahariana y una de cada 20 mil en Europa y Norteamérica padecen albinismo. En línea con el lema de este año, "La inclusión hace la fuerza", se enfatiza la importancia de incluir a un amplio espectro de personas con albinismo en las discusiones relacionadas con el tema, abarcando a jóvenes, mujeres, niños, niñas y adultos mayores de todas las razas y orígenes étnicos.
El Inmegen, a través de su laboratorio y el trabajo de especialistas en genética médica, contribuye a la detección temprana del albinismo y otras condiciones de hipopigmentación, permitiendo un abordaje integral y multidisciplinario para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
La promoción de la sensibilización y la inclusión en la sociedad son clave para garantizar que las personas con albinismo puedan desarrollarse plenamente y recibir el apoyo necesario para superar los desafíos asociados con esta condición genética.
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