Pfizer aseguró en enero que los estudios realizados en laboratorio del tratamiento oral paxlovid demostraron que es también eficaz contra la variante ómicron.
Brasilia.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil recibió este miércoles de la farmacéutica estadounidense Pfizer el pedido para el uso en carácter de emergencia del medicamento Paxlovid, para tratar la COVID-19, según comunicó el órgano regulador.
El plazo de evaluación del pedido, de acuerdo con un comunicado de la Anvisa, será de 30 días y en las 24 horas posteriores a la solicitud "se revisarán si los documentos presentados están en regla, con las informaciones requeridas", para luego iniciar el análisis técnico sobre el antiviral de uso oral.
Paxlovid, que ha obtenido una autorización de emergencia en Estados Unidos, China y otros países, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en cerca de un 90 %, comparado con un placebo en pacientes de alto riesgo cuando son tratados en los cinco primeros días desde la aparición de los síntomas.
El medicamento contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días.
El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción de PF-07321332, es decir, le permite permanecer más tiempo en el cuerpo, según la compañía farmacéutica.
Pfizer aseguró en enero que los estudios realizados en laboratorio del tratamiento oral paxlovid demostraron que es también eficaz contra la variante ómicron del virus SARS-CoV-2.
