La Cofepris alerta sobre uso de “Actemra”, contra el COVID-19
Su consumo representa un riesgo para la salud.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió el martes una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto Actemra (tocilizumab), un medicamento que suele utilizarse, entre otras cosas, para tratar la COVID-19.
La dependencia advirtió sobre “la comercialización ilegal del producto Actemra® (tocilizumab), en cualquier presentación, ya que no cuenta con registro sanitario en México, y su consumo representa un riesgo para la salud”. El organismo indicó que esta alerta sucede después de un análisis técnico de la evidencia recabada, “la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el país, particularmente en presentaciones de inyección de 400 miligramos (mg) /20 mililitros (ml) y 200mg/10ml.“De acuerdo con evidencia presentada por Productos Roche, el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendación de no administrarlo”, agrega la Cofepris.
Vende. Por lo anterior la Cofepris recomendó a las personas que identifiquen el producto Actemra®️ (tocilizumab) suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico; realizar una denuncia sanitaria precisando la ubicación del lugar donde se vende el producto y adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuentan con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento. En el caso de distribuidores o farmacias, la Comisión advirtió que no deberán adquirir el producto en cualquier presentación y en caso de tenerlo almacenado “ se solicita inmovilizarlo y realizar una denuncia.
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