FDA de EU admite pruebas grupales para vacuna contra COVID-19

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el primer test grupal de coronavirus, dicen medios estadounidenses.

De acuerdo con "The New York Times", la FDA otorgó la llamada autorización de uso de emergencia a Quest Diagnostics para analizar muestras combinadas de hasta cuatro personas, un método conocido como prueba agrupada.                                                                                               
El enfoque implica combinar muestras de varias personas, que solo se prueban individualmente si el lote resulta positivo, dice "Politico".
"Politico" recuerda que estos tests se han utilizado durante la pandemia actual en varios otros países, incluidos China, Alemania, Israel y Sudáfrica, y se han utilizado en EU para otras enfermedades infecciosas, como el VIH.
"La agrupación de muestras se vuelve especialmente importante a medida que las tasas de infección disminuyen y comenzamos a analizar porciones más grandes de la población", dijo el jefe de la FDA, Stephen Hahn, en un comunicado.

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